地中海貧血(Thalassemia),亦稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血的疾病。其根本原因在於珠蛋白基因的缺陷,導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或完全無法合成,進而改變血紅蛋白的組成成分。這類疾病的臨床表現多樣,症狀輕重不一,但大多數患者會出現慢性進行性溶血性貧血的特徵。
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